prou
Prodotti
Immaġni Dehru Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A
  • Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A

Superstart Taq DNA Polymerase


Cat Nru: HC1013A

Pakkett: 0.1ml/1ml/5ml

Superstart Taq DNA Polymerase hija DNA polimerażi hot start.

Deskrizzjoni tal-prodott

Dettall tal-prodott

Superstart Taq DNA Polymerase hija DNA polimerażi hot start.Dan il-prodott jista 'mhux biss jinibixxi aħjar ir-reazzjoni mhux speċifika kkawżata mill-ittemprar mhux speċifiku ta' primers jew aggregazzjoni ta 'primer fil-proċess ta' preparazzjoni u amplifikazzjoni tas-sistema PCR.Għalhekk, jista 'jikseb riżultati aħjar f'amplifikazzjoni multipla.Ukoll, jista 'jottimizza l-amplifikazzjoni ta' mudelli ta 'konċentrazzjoni baxxa biex jikseb ammont ogħla ta' prodott u jikseb effett ta 'amplifikazzjoni aktar stabbli u estrem.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Komponenti

    1.5 U/μL Superstart Taq DNA polymerase

    2.10 × PCR Buffer II (Mg²+ ħieles) (mhux obbligatorju)

    3.25 mM MgCl2(mhux obbligatorju)

    * 10 × PCR Buffer II (Mg²+ ħieles) ma fihx dNTP u Mg²+, jekk jogħġbok żid dNTPs u MgCl2meta tkun qed tipprepara s-sistema ta’ reazzjoni.

     

    Applikazzjonijiet Rakkomandati

    1.Sejbien tad-deni Afrikan tal-ħnieżer.

    2.Sejbien ta' STI.

    3.Amplifikazzjoni multiplex.

     

    Kundizzjoni tal-Ħażna

    -20 ° C għal ħażna fit-tul, għandhom jitħalltu sew qabel l-użu, jevitaw frekwenti iffriżar-tidwib.

    *Jekk isseħħ preċipitazzjoni wara t-tkessiħ, huwa normali;huwa rakkomandat li tiġi ekwilibrata għat-temperatura tal-kamra qabel it-taħlit u l-użu.

     

    Definizzjoni ta' Unità

    Unità attiva waħda (U) hija definita bħala l-ammont ta 'enżima li tinkorpora 10 nmol ta' deoxyribonucleotide f'materjal li ma jinħallx fl-aċidu f'74 ° C għal 30 minuta bl-użu tad-DNA tal-isperma tas-salamun attivat bħala template/primer.

     

    Kontroll tal-Kwalità

    1.Purità elettroforetika SDS-PAGE akbar minn 98%.

    2.Sensittività ta 'amplifikazzjoni, kontroll minn lott għal lott, stabbiltà.

    3.L-ebda attività nukleażi eżoġena, l-ebda kontaminazzjoni eżoġena ta 'endonuclease jew exonuclease

     

    Istruzzjonijiet

    Setup tar-Reazzjoni

    Komponenti

    Volum (μL)

    Konċentrazzjoni Finali

    10 × PCR Buffer II (Mg²+ ħieles)a

    5

    dNTPs (10mM kull dNTP)

    1

    200 μM

    25 mM MgCl2

    2-8

    1-4 mM

    Superstart Taq DNA Polymerase (5U/μL)

    0.25-0.5

    1.25-2.5 U

    25 × Primer taħlitab 

    2

    Mudell

    -

    < 1 μg/reazzjoni

    ddH2O

    Sa 50

    -

    Noti:

    1) a.Il-buffer ma fihx dNTP u Mg²+, jekk jogħġbok żid dNTPs u MgCl2meta tkun qed tipprepara s-sistema ta’ reazzjoni.

    2) b.Jekk jintuża għal qPCR/qRT-PCR, għandhom jiżdiedu sondi fluworexxenti mas-sistema ta 'reazzjoni.Normalment, konċentrazzjoni ta 'primer finali ta' 0.2 μM tagħti riżultati tajbin;jekk il-prestazzjoni tar-reazzjoni hija fqira, il-konċentrazzjoni tal-primer tista 'tiġi aġġustata fil-medda ta' 0.2-1 μM.Il-konċentrazzjoni tas-sonda hija

    3) ġeneralment ottimizzati fil-medda ta '0.1-0.3 μM.Jistgħu jsiru esperimenti ta 'gradjent ta' konċentrazzjoni biex tinstab l-aħjar kombinazzjoni ta 'primer u sonda.

     

    Protokoll ta 'ċikliżmu termali

    Proċess f'żewġ stadji

    Pass

    Temperatura

    Ħin

    Ċikli

    Denaturazzjoni minn qabel

    95℃

    1-5 minuti

    1

    Denaturazzjoni

    95℃

    10-20 sek

    35-50

    Ittemprar / Estensjoni

    56-64℃ 

    20-60 sek

     

    Thawn-pass proċess

    Pass

    Temperatura

    Ħin

    Ċikli

    Denaturazzjoni minn qabel

    95℃

    1-5 minuti

    1

    Denaturazzjoni

    95℃

    10-20 sek

    35-50

    Ittemprar

    56-64℃

    10-30 sek

    Estensjoni

    72℃

    10-60 sek

     

    Noti

    1.Jista 'jadotta 95 ℃ jew 94 ℃, 1 ~ 5 minuti bidu sħun rapidu.

    2.Is-sistema hija adattabbli ħafna, b'ispeċifiċità u sensittività ogħla.

    3.F'PCR normali, jista 'jikseb ammont akbar ta' prodott, u fil-PCR kwantitattiv ta 'fluworexxenza, jista' jtejjeb in-normalizzazzjoni tal-kurva ta 'amplifikazzjoni u l-valur ta' fluworexxenza tal-mudell b'konċentrazzjoni baxxa ħafna.Adattat għall-użu bħala reaġent ta 'skoperta PCR ta' sensittività għolja.

    4.u jista 'jintuża f'reazzjonijiet ta' amplifikazzjoni PCR multiplex.

    5.5′→3′ attività tal-polimerażi, attività 5′→3′ exonuclease;ebda attività 3′→5′ exonuclease;l-ebda funzjoni ta 'qari tal-provi.

    6.Adattat għall-ittestjar kwalitattiv u kwantitattiv ta 'PCR u RT-PCR.

    7.It-tarf 3′ tal-prodott PCR huwa A, li jista 'jiġi kklonat direttament f'vettur T.

    8.Il-metodu ta 'tliet stadji huwa rakkomandat għal primers b'temperaturi baxxi ta' ttemprar jew għall-amplifikazzjoni ta 'frammenti itwal minn 200 bp.

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna